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    助理法規專員/CFDA注冊專 3-5K元/月

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    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位職責
      1.Handling the process to get and maintain product registration in China, including internal communication, contact with CFDA test labs and CFDA etc.;
      處理申請和保持國內醫療器械產品注冊事宜,包含內部溝通,與檢測所、藥監局的聯系等。
      2.Apply for FSC, CFDA registration for export medical device;
      申請自由銷售證明,對出口醫療器械進行備案;
      3.Assist in foreign product registration;
      協助國外產品注冊;
      4.Assist in internal and external audits;
      協助提供客戶要求的注冊相關的資料;
      5.Other task arranged by superior.
      上司安排的其他工作。
      任職要求
      1.College degree or above in Science and engineering, at least 1 year related working experience in CFDA active medical devices registration.
      大專 或以上學歷,理工科專業,1 年或以上CFDA有源醫療器械注冊工作經驗;
      2.Good communication skill and team work spirit
      良好的溝通能力及團隊精神
      3.Certified auditor of ISO13485 is prefer
      有ISO13485內審員資格證書尤佳
      4.Experienced in CE/FDA registration is prefer
      有CE/ FDA醫療器械注冊經驗者優先
      聯系我時,請說是在吉安新干縣人事人才網上看到的,謝謝!
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