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      會(huì)員等級(jí)

    • 單位性質(zhì): 民營企業(yè)
    • 所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械
    • 注冊(cè)資金:1000萬-5000萬
    • 員工人數(shù):100—200人
    • 營業(yè)執(zhí)照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      職責(zé)描述:
      1.負(fù)責(zé)撰寫、收集、整理新品注冊(cè)申報(bào)相關(guān)資料;
      2.負(fù)責(zé)新品注冊(cè)申報(bào)工作,跟蹤注冊(cè)進(jìn)度,及時(shí)反饋過程中出現(xiàn)的問題,跟進(jìn)后續(xù)資料提交及審批狀況;
      3.負(fù)責(zé)及時(shí)收集新品注冊(cè)申報(bào)相關(guān)的政策法規(guī)以及查詢、更新與公司相關(guān)的現(xiàn)行法規(guī),掌握相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)方面的信息;
      4.負(fù)責(zé)維護(hù)現(xiàn)有產(chǎn)品資質(zhì)和企業(yè)資質(zhì),確保資質(zhì)證件在有效期內(nèi);
      5.負(fù)責(zé)監(jiān)督產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量及上市后銷售等各生產(chǎn)經(jīng)營階段的合規(guī)性;
      6.負(fù)責(zé)編制、更新企業(yè)及產(chǎn)品的首營資料;
      7.協(xié)助完成公司產(chǎn)品包材審核,確認(rèn)包材文字及各標(biāo)識(shí)合規(guī)性,及時(shí)更新產(chǎn)品說明書;
      8.完成上級(jí)交辦的其他工作。

      任職資格:
      1. 本科或以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
      2. 熟悉醫(yī)療器械GMP體系和注冊(cè)許可相關(guān)法規(guī),熟悉各項(xiàng)資質(zhì)證照申報(bào)流程。
      3. 具備良好的溝通能力,有較強(qiáng)的邏輯思維能力及數(shù)據(jù)分析整理能力。

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