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單位性質：民營企業
所屬行業：醫療衛生/藥品/保健品
注冊資金：1000萬－5000萬
員工人數：50—100人
成立日期：2015年1月30日
營業執照：

招聘職位

生物化工/生物制藥急微生物檢測提取技工制粒技工壓片技工 QA 制劑研發員 QC質量分析研究員

職位詳情招聘職位（8）

基本信息
- 工作地點：中山南朗鎮
- 招聘人數：1人
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：
- 年齡要求：不限
- 工作經驗：1年
- 學歷要求：大專以上
- 住宿情況：面議
職位描述

崗位職責
1. 負責生產環境、人員衛生監控及清場檢查；
2. 根據工藝要求對生產過程進行質量監控，做好監控記錄, 監督生產操作，有權制止不規范行為；
3. 及時反饋生產過程中的偏差，評估偏差的嚴重程度，提出相應的處理意見；
4. 對生產過程中物料狀態及生產狀態標識進行監控；
5. 負責協助部門完成其他工作，如責協助完成相關文件的起草審核修訂、負責車間潔凈度監測項下懸浮粒子等監測工作、協助驗證的相關工作等；
6.對包裝崗位貼簽、裝盒、裝箱等外包裝質量情況進行督查并完成生產過程相關的取樣工作；
7.對現場管理發現的問題進行分析，提出合理化改善方案，并對相關問題進行整改和落實
8、對物料管理部門進行現場檢查，確保日常操作符合GMP要求。

任職要求
職位要求：
1.大專以上學歷，藥學相關專業；
2.一年以上藥企QA工作經驗；
3.熟悉生產現場質量監控與檢測工作；
4.具備較好分析判斷力與溝通協調能力，工作認真負責，具有良好的職業道德。
5、經歷過藥品或保健品GMP認證，掌握GMP方面的基本知識。
其它福利
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